'통풍 신약' 검색결과

JW중외제약 "통풍치료제 후보물질, 말레이시아서 임상 3상 승인"

JW중외제약은 말레이시아 국립의약품규제기관(NPRA)으로부터 통풍치료제 후보물질인 에파미뉴라드에 대한 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다.에파미뉴라드는 요산 수송 단백질인 hURAT1를 저해해 요산이 잘 배출되게 돕는 물질이다.JW중외제약은 한국과 대만, 싱가포르, 태국, 말레이시아 등 아시아 지역 내 5개 국가에서 임상 3상을 진행할 계획이다. 국내에서는 지

2024-01-15

JW중외제약, 통풍 치료제 후보물질 태국 임상 3상 IND 승인

JW중외제약은 태국 식품의약청(FDA)으로부터 지난 18일 통풍 치료제 후보물질인 에파미뉴라드의 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다. 회사 측은 “이번 IND 승인에 따라 태국 통풍 환자를 대상으로 에파미뉴라드의 유효성과 안전성을 평가할 수 있게 됐다”며 “임상을 차질 없이 진행해 통풍 치료제 시장에서 계열 내 최고 신약(Best-in-Class)을 개발할 것”

2023-09-21

미국에서 허가받고도 유럽 임상 3상 철회한 LG화학 [임상이몽]

임상으로 울고 웃은 기업을 소개합니다. 이번 주 임상이몽의 주인공은 ‘LG화학’입니다. 바람만 스쳐도 아프다는 통풍. 통풍은 요산이 소변으로 배출되지 못하거나 지나치게 많이 생성되면 나타나는 질환입니다. 요산은 혈액 속을 돌아다니다 관절 주변의 조직에 들러붙는데요. 요산이 관절에 쌓이면 심한 염증을 일으킵니다. 맥주를 많이 마시면 통풍에 걸린다고 알려

2023-01-14

JW중외제약 “통풍 치료제 1상에서 신장애 환자 대상 안전성 확인”

JW중외제약은 신장애 환자를 대상으로 한 통풍 치료제 ‘에파미뉴라드’의 임상 1상에서 안전성을 확인했다고 19일 밝혔다. 에파미뉴라드는 URAT1을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제다. 혈액의 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 통풍이 나타났을 때 사용할 수 있는 치료제 후보물질이다. JW중외제약은 에파미뉴라드의 적응증과 투약 방법을 확대하

2022-12-19

LG화학, 中 이노벤트에 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’ 기술 수출

LG화학은 중국의 바이오 기업 이노벤트 바이오로직스(이노벤트)에 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’의 중국 내 개발 및 상업화 권리를 이전했다고 15일 밝혔다. 계약 규모는 9550만 달러(약 1241억원)이며, 반환 의무가 없는 계약금은 1000만 달러(약 130억원)다. 단계별 기술료(마일스톤)는 최대 8550만 달러(약 1111억원)다. 매출에 따른 기술료(로열티)는 별도다. 이노벤트는

2022-12-15

LG화학, 통풍 신약 개발 속도…국내 임상 3상 IND 신청

LG화학이 통풍 치료제 개발에 속도를 낸다. LG화학은 식품의약품안전처(식약처)에 통풍 치료제 후보물질 ‘티굴릭소스타트’의 글로벌 임상 3상 시험계획(IND)을 신청했다고 18일 밝혔다. 통풍은 요산이 우리 몸에서 제대로 배출되지 않고 결정체가 돼 관절 주위 조직에 염증을 일으키는 질환이다. 티굴릭소스타트는 요산을 생성하는 효소인 잔틴 옥시다제(XO)의 발

2022-10-18

LG화학, 국내 기업 최초 FDA 승인 신약 보유 기업 8000억원에 인수

LG화학이 국내 기업 최초로 FDA(미국식품의약국) 승인 신약을 보유한 미국 기업을 8000억원에 인수했다고 18일 밝혔다. LG화학이 인수한 기업은 신장암 치료제 ‘포티브다(FOTIVDA)’를 보유한 ‘아베오 파마슈티컬스(AVEO Pharmaceuticals, 이하 아베오)다. 아베오의 지분 100%를 5억6600만 달러에 인수했다. 아베오는 2002년 미국 매사추세츠주 보스턴에 설립된 제약기업으로 2010

2022-10-18

AI에 빠진 JW중외제약…“혁신 신약 파이프라인 확보”

JW중외제약은 최근 인공지능(AI) 신약 개발 기업 디어젠과 혁신 신약을 개발하기 위한 공동연구 협약을 체결했다. 디어젠의 AI 신약 개발 플랫폼 ‘디어젠 아이디어스’를 활용해 JW중외제약이 개발 중인 신약 후보물질의 새로운 적응증을 탐색하기 위해서다. 디어젠에 따르면 이 플랫폼은 AI로 후보물질 발굴, 인비트로(시험관 내 세포실험) 약효 검증 등 신약 개발의 초기

2022-10-10

코스닥 문 두드리는 선바이오, ‘PEG 유도체’로 상장 문턱 넘는다

국내 증시에 한파가 불어닥친 가운데 페길레이션 기술을 응용한 바이오 신약을 개발 중인 선바이오가 코스닥 상장을 추진한다. 노광 선바이오 대표는 16일 열린 온라인 기업공개(IPO) 기업설명회에서 상장 전략과 사업 방향을 소개하며 “폴리에틸렌글리콜(PEG) 유도체의 해외 매출을 확대하고, 뮤코펙을 포함한 신규 파이프라인을 기술 수출해 오는 2025년에는 연간 매출이

2022-09-16

LG화학, 통풍 신약 임상 3상 美 FDA에 두 번째 시험계획 신청

LG화학이 미국 식품의약품(FDA)에 통풍 신약 '티굴릭소스타트'의 두 번째 임상 3상 시험계획을 신청했다고 1일 밝혔다. 회사는 지난 8월 FDA에 티굴릭소스타트의 가짜약(위약) 대조군 시험계획을 먼저 신청한 바 있다. 이번 임상은 통풍 1차 선택 치료제 성분인 '알로푸리놀'을 대조군으로 하는 시험이다. LG화학은 미국과 유럽 지역 등에서 고요산혈증을 동반한 성인 통풍 환

2022-09-01

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